熒光定量PCR，qPCR實驗服務
實驗意義
熒光定量PCR (Realtime fiuorescence quantitative PCR，qPCR) 也稱作實時熒光定量PCR。就是在PCR的擴增過程中，通過熒光的信號，對PCR的進程進行實時的定性、定量檢測，后通過標準曲線對初始模板進行定量分析的方法。
檢測方式有SYBR Green染料法和Taqman探針法兩種方式。
探針法與染料法的優(yōu)缺點
1.探針法通過探針可以增加反應收集信號的特異性，只有探針結合的片段上發(fā)生打增才能收集到信號，能夠用多重體系反應的方法，能夠預測和提前進行反應條件的優(yōu)化，缺點是要合成探針，成本高，周期長。
2.染料法經濟實惠，可以做溶解曲線，分析全部PCR產物的TM值，缺點就是特異性沒有探針法好。
結果展示
實驗周期及交付標準
1. SYBR Green染料法
實驗周期: 1-2周
交付標準:擴增曲線、溶解曲線、Ct值.引物、實驗報告(實驗步驟、試劑、儀器等)
2. Taqman探針法
實驗周期: 1個月左右
交付標準: 拷貝數(定量)、擴增曲線、標準曲線(定量)、樣品統(tǒng)計分析、探針及其序列實驗報告(實驗步驟.試劑、儀器、原始數據等)
需確認的信息
1.目的基因及種屬
2.樣本種屬及類型(組織、細胞、血清等)
3.樣本數量
4.是否提供引物
5.數據統(tǒng)計與分析要求
收費標準服務周期提供結果:
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