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實時熒光定量PCR實驗服務

提供快捷高效的實時熒光定量PCR(Real TIme PCR,RT PCR)服務，所謂實時熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。是一個常用的mRNA水平的基因表達定量技術(shù)。

服務內(nèi)容

細胞組織的基因差異表達檢測，經(jīng)過不同處理樣本之間特定基因的表達差異(如藥物處理、物理處理、 化學處理等)，特定基因在不同時段的表達差異以及cDNA芯片或差顯結(jié)果的確證。

組織/細胞樣品中基因拷貝數(shù)的確定，DNA或RNA的相對和定量分析。包括病原微生物或病毒含量的檢測，轉(zhuǎn)基因動植物轉(zhuǎn)基因拷貝數(shù)的檢測，RNAI基因失活率的檢測等?；蚍中停蛲蛔兗岸鄳B(tài)性方面的研究。

技術(shù)原理

Real-time PCR技術(shù)，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。利用熒光信號的變化實時檢測PCR擴增反應中每一個循環(huán)擴 增產(chǎn)物量的變化，通過Ct值和標準曲線的分析對起始模板進行定量分析。實時熒光定量PCR技術(shù)具有特異性強，有效解決了PCR污染問題、自動化程度高等特點，做到PCR每循環(huán)一次就收集一個數(shù)據(jù)，建立實時擴增曲線，準確地確定Ct值，從而根據(jù)Ct值確定起始DNA拷貝數(shù)。做到了真正意義上的DNA定量。

技術(shù)流程

一、RNA的提取

二、DNase I消化樣品RNA中的DNA

三、RNA瓊脂糖凝膠電泳

四、RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA

Real-Time PCR弓物設計的要求

①Tm=55~65 °C

②GC=30~80%

③PCR擴增產(chǎn)物長度:引物的產(chǎn)物大小不要太大，一般在80~300 bp之間都可。

④引物的退火溫度要高，-般要在60 °C以上。

五、cDNA與引物質(zhì)量檢測

選擇特異性好。擴增效率高的引物作為實時熒光使用引物。

六利用相對定量的方法分析目的基因表達量的情況:

常用的看家基因有B-actin, GAPDH, 188 rRNA

七、定量PCR檢測

八擴增曲線和溶解曲線

溶解曲線全部為單峰表明為特異性擴增，熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。

收費標準/服務周期/提供結(jié)果:

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