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抗原競爭間接法

     抗原競爭間接法與酶標記抗原競爭法的不同點主要是不使用酶標記抗原，而使用酶標記抗體，用于抗原的測定。大致過程如下：首先將純化抗原吸附于載體表面形成抗原致敏載體，將抗原致敏載體用于兩個檢測系統(tǒng)即參考系統(tǒng)和待測系統(tǒng)。在待測板中加入適量參考抗體與待測抗原的混合物，在平行的參考板中只加參考抗體。反應后，參考板中的參考抗體與固相抗原充分結合，而待測板中由于待測抗原的競爭，參考抗體就不與或少固相抗原結合。通過洗滌去除游離抗原抗體復合物，留存固相抗原抗體復合物。然后在參考板和待測板中分別加入酶標抗抗體，形成酶標記的免疫復合物。zui后加入底物產(chǎn)生有色物質(zhì)。由于參考板中結合的酶標抗抗體量比待測板的多，因此反應色深，參考板與待測板的色差就表示待測抗原的量?？乖偁庨g接法由于測定過程過程復雜，因此在實際使用中較少。